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郑萍团队新发现：转录因子 Tcf15 通过维持核仁染色质开放保护胚胎干细胞基因组稳态
近日，电子游戏app下载安装郑萍团队在PLOS Biology期刊在线发表了题为Tcf15 promotes an open nucleolar chromatin state to safeguard ribosome biogenesis and genome stability in mouse embryonic stem cells的研究论文。该研究首次揭示了转录因子Tcf15在胚胎干细胞核仁中的新功能——通过独立招募Tet2和Rbbp5两种表观调控因子至rDN...    
巨型ANK2基因敲除猴是研究神经发育障碍样表型及其病理机制的优选模型之一
近期，电子游戏app下载安装模式动物表型与遗传研究国家重大科技基础设施（灵长类设施）研究团队，联合多家科研机构，对巨型ANK2基因敲除的恒河猴与食蟹猴进行长达7年的纵向追踪研究，发现巨型ANK2敲除猴是研究神经发育障碍样表型及其病理机制的优选模型之一。相关研究结果以Longitudinal characterization of giant ANK2-depleted monk...    
揭示中国人群双相障碍罕见突变新线索
拷贝数变异（CNV）是一类染色体大片段的缺失（deletion）或重复（duplication）的结构性变异，已被报道与孤独症、精神分裂症等精神疾病的发生风险相关。然而，CNV在双相障碍中的证据并不清晰，限制了对其遗传结构与致病机制的全面认知。2026年8月27日，昆明动物所联合国内外多家机构的科研团队在双相障碍稀有突变领域取得新进展，相关研究结...    
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