近日，电子游戏app下载安装何永捍团队在衰老研究领域国际期刊 Ageing Research Reviews在线发表题为Complosome as a key modulator of cellular senescence, aging and age-related diseases的综述论文。该论文系统阐述了细胞内补体系统（补体小体，Complosome）对细胞衰老、器官衰老及衰老相关疾病的调控作用与分子机制，并深入梳理了靶向补体小体的衰老干预策略与未来研究方向。

补体最早被发现由肝细胞与免疫细胞合成并分泌至循环系统，通过经典途径、凝集素途径及替代途径介导免疫应答，是维系机体天然免疫屏障的核心组分。尽管补体研究已有百余年历史，但传统认知长期局限于循环补体的免疫防御功能。近年来，一系列突破性研究发现，除肝细胞和免疫细胞外，上皮细胞、内皮细胞、神经细胞、胰岛细胞、成纤维细胞等多种非免疫细胞亦可表达补体分子，且这类分子广泛定位于溶酶体、内质网、线粒体等多种细胞器中，形成了一套独立于循环补体的细胞内补体系统。与传统循环补体不同，该系统能够精密调控细胞凋亡、物质代谢、细胞自噬、基因表达等核心生物学过程，在维持细胞内环境稳态中发挥重要作用，学界据此将其命名为“补体小体”（Complosome）。这一概念的提出，大幅拓宽了补体系统的功能认知边界，丰富了补体调控体系的理论内涵。

在机体衰老进程中，多种组织的补体基因呈现明显的年龄依赖性上调，补体小体的表达水平与活性亦随之发生异常改变。多项功能研究进一步证实，补体小体广泛参与各类老年疾病的发生与发展，是衔接机体衰老与衰老相关病变的关键分子纽带。为系统厘清补体小体对细胞衰老、个体衰老及衰老相关疾病的调控机制，何永捍团队全面梳理了近年来国内外研究进展，系统综述了细胞内补体的发现历程、胞内外补体的交互调控机制及其与NF-κB、mTOR、AMPK和MAPK 等通路的交互作用，以及补体小体对重要衰老标志（hallmarks of aging）的调控功能，明确了其在细胞及器官衰老过程中的核心生物学作用。团队指出，补体小体可作为衰老及衰老相关疾病的潜在新型干预靶点。该综述系统总结了现阶段靶向补体小体的各类衰老干预策略，并对该领域面临的技术瓶颈、发展机遇与未来研究趋势进行了前瞻性展望。

该工作不仅完善了补体系统与衰老相关的理论体系，也为衰老生物学、临床医学及相关交叉领域的创新研究提供了重要的理论参考和研究思路，为研发衰老及衰老相关疾病新型靶向干预技术奠定了基础。昆明动物所博士研究生Naheemat Modupeola Gold与中国科学院深圳先进技术研究院博士研究生Michael Ngozi Okeke为论文共同第一作者，昆明动物所研究员何永捍为唯一通讯作者。该工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、云南省基础研究计划及“兴滇英才支持计划”等项目的资助。

论文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1568163726002667

图. 补体小体对衰老的调控机制